AICAR 50mg/flaske kjerne introduksjon
AMPK aktivator|Adenosinanalog 50mg/hetteglass
Generisk navn: 5-aminoimidazol-4-formamid ribonukleosid
engelsk navn: 5-aminoimidazol-4-karboksamid ribonukleosid (AICAR)
CAS-nr.: 2627-69-2
Molekylformel: C₉H₁₅N₄O₅
Molekylvekt: 259,24 g/mol
Utseende: Hvitt til off-hvitt lyofilisert pulver
Innhold: 50mg/flaske
Lagring: Frys ved -20 grader, beskytt mot lys og oppbevar på et tørt sted.
Bruks- og lagringsveiledning
AICAR (5-aminoimidazolium-4-karboksamid ribonukleosid):
AICAR er en adenosinanalog som kan fosforyleres intracellulært av adenosinkinase for å generere ZMP (5-aminoimidazol-4-karboksamidribonukleotid). ZMP, som en AMP-analog, kan aktivere AMP-aktivert proteinkinase (AMPK). AMPK er en nøkkelregulator av cellulær energimetabolisme, aktivert under energimangeltilstander, fremmer glukoseopptak, fettsyreoksidasjon og mitokondriell biosyntese samtidig som den hemmer protein- og lipidsyntese. Ved å etterligne energimangel, gir AICAR et viktig farmakologisk verktøy for å studere AMPK-signalveien, energimetabolismeregulering og relaterte sykdomsmekanismer.
På grunn av den vel-definerte AMPK-aktiverende effekten, er AICAR mye brukt i forskning på metabolske sykdommer, treningsfysiologi og utforskning av kardiovaskulære beskyttende mekanismer. Sammenlignet med andre AMPK-aktivatorer er virkningsmekanismen relativt spesifikk, og aktiverer AMPK ved å etterligne endringer i endogene AMP-nivåer. Dette gjør det til et standardisert og forutsigbart nøkkelverktøy i dyremodeller for å studere energibalanse, forbedret insulinfølsomhet og beskyttelse mot iskemi-reperfusjonsskade.
AICAR-applikasjoner:
Intracellulær fosforylering genererer ZMP, som aktiverer AMPK-signalveien, fremmer glukoseopptak, fettsyreoksidasjon og mitokondriell funksjon samtidig som den hemmer anabolisme. AICAR er en metabolsk regulator basert på AMPK-aktiveringsmekanismen, primært brukt til å studere energimetabolisme, insulinfølsomhet og treningstilpasning.
AICAR er mye brukt i forskning på metabolsk syndrom, type 2 diabetes, fedme, hjerte- og karsykdommer og treningsfysiologi. Dens vel-definerte farmakologiske virkningsmekanisme gir en-forskningsmodell av høy kvalitet for å evaluere nye metabolske regulatorer, studere rollen til AMPK i metabolske sykdommer og utforske effekten av treningstrening på energimetabolismen.
Bruk og lagringsmetoder
1. Rekonstituering og forberedelse:
Anbefalt løsemiddel:
Foretrukket løsningsmiddel: sterilt vann til injeksjonellersteril PBS-buffer (pH 7,0-7,4)
For intern injeksjon: Fortynn med sterilt saltvann.
Viktig merknad: Unngå å bruke sterke syrer, sterke alkalier eller løsninger som inneholder organiske løsemidler.
Standard forberedelsesprosedyre:
Klargjøring av løsemiddel:
Løsningsmidler ble sterilfiltrert gjennom en 0,22 μm filtermembran.
Løsemiddeltemperaturen ble gjenopprettet til romtemperatur (20-25 grader).
Rekonstitusjonsprosedyre:
Tilsett 1,0 ml av det anbefalte oppløsningsmiddelet til et 50 mg hetteglass.
Hell pulveret sakte langs flaskeveggen for å unngå direkte påvirkning på pulveret.
Roter hetteglasset forsiktig i 3-5 minutter til det er helt oppløst.
Sluttkonsentrasjon: 50 mg/ml (omtrent 193 mM)
Dispensering og fortynning:
Dispenser umiddelbart i engangsdoser- med lav-absorpsjonskryovialer.
Fortynn til ønsket arbeidskonsentrasjon med sterilt saltvann eller PBS.
Tydelig merking: Navn, konsentrasjon, tilberedningsdato, batchnummer
Unngå lys under drift.
Arbeidskonsentrasjon/dosereferanse:
In vitro celleeksperimenter: Vanlig brukt konsentrasjonsområde er 0,1 til 1 mM
Dyre in vivo eksperimenter: Det vanlige doseringsområdet er 50 til 500 mg/kg (intraperitoneal eller intravenøs injeksjon).
Eksempel på forberedelsesberegning: Hvis en 0,5 mM arbeidsløsning er nødvendig, ta 2,6 μL stamløsning og tilsett den til 1 mL kulturmedium.
Viktige punkter å merke seg:
Løs opp forsiktig: Unngå virvling eller voldsom risting; roter forsiktig for å oppløses.
Streng aseptisk teknikk: Operasjoner utføres i en hette med laminær strømning ved bruk av sterile forbruksvarer.
Fullstendig beskyttelse mot lys: Følsom for lys, alle trinn må utføres under lys-beskyttede forhold.
Forbered og bruk umiddelbart: Stabiliteten er begrenset etter rekonstituering, så det anbefales å bruke så snart som mulig.
Unngå gjentatte frysesykluser-: Unngå flere fryse-tiningssykluser etter ompakking.
2. Lagringsforhold:
Urekonstituert lyofilisert pulver:
Lang-lagring: Frosset ved -20 grader, holdbarhet 24 måneder
Optimal oppbevaring: -80 grader (dypfrys), holdbarhet 36 måneder.
Strengt beskyttet mot lys: Må oppbevares i den originale-lyssikre aluminiumsfolieposen.
Fuktbeskyttelse: Holdes tørt, med innebygd- tørkemiddel.
Rekonstituert løsning:
øyeblikkeligetter rekonstituering for optimal aktivitet.
Kort-lagring: Avkjøl ved 2-8 grader vekk fra lys, i ikke mer enn 24 timer.
Pakk inn og frys ned: Oppbevares ved -20 grader eller -80 grader vekk fra lys, i ikke mer enn 1 uke.
Gjentatte frysesykluser-er strengt forbudt: maksimalt én frysesyklus-.
Transportforhold:
Frys-tørket pulver: transporteres med tørris (-78 grader)
Kort-frakt: Transporteres med isposer ved 2-8 grader, sikrer levering innen 48 timer.
Emballasje: Lett-sikker aluminiumsfoliepose + vakuumforsegling + skumisolert boks
3. Stabilitets- og prosessstandarder:
Kjemisk og fysisk stabilitet:
Det er relativt stabilt i vandige løsninger med en pH på 7,0–7,4.
Unngå kontakt med sterke syrer, sterke alkalier og oksidasjonsmidler.
Følsom for høye temperaturer bør langvarig eksponering for romtemperatur unngås.
Vedlikehold av bioaktivitet:
Riktig alikvotering og lagring ved -80 grader er nøkkelen til å opprettholde langsiktig aktivitet.
Tin og dispenser løsningen sakte på is før bruk.
Behovnoe, ta kontaktoss
|
|
+852 4671 8216 |
|
Telegram |
Allenraws |
|
E-post |
Allenraws810@gmail.com |

Populære tags: aicar 50mg/hetteglass forbedrer aerob metabolsk kapasitet og utholdenhet betydelig, Kina aicar 50mg/hetteglass forbedrer betydelig aerob metabolsk kapasitet og utholdenhet produsenter, leverandører, fabrikk

