Temorelin 10mg/flaske kjerne introduksjon
Farmasøytisk -peptidformulering|Tesamorelin , laget i Kina
Kjemisk navn: N-trans-3-heksenoyl-veksthormonfrigjørende faktor (1-44)amid
Sekvens: H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys -Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu -Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser -Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂ (N-terminal heksenyleringsmodifikasjon)
CAS-nr.: 901578-02-3
Spesifikasjon: 10mg/flaske
Doseringsform: Lyofilisert pulver til injeksjon
Molekylvekt: 5135,9 Da
Utseende: Hvitt fryse-tørket klumpete pulver
Renhet: Større enn eller lik 98 % (HPLC-deteksjon)
Lagringsforhold: Oppbevares ved -20 grader vekk fra lys.
Kjerneeffekter
Temorelin er enveksthormon-releasing factor analogsom er mye brukt tilHIV-relatert lipodystrofi, veksthormonmangel og forbedring av kroppssammensetningenpå grunn av densN-terminal heksenoyleringsmodifikasjon og forbedret stabilitet.
✅ Langt-varig virkningsmekanisme:
GRF reseptor agonisme: aktiverer spesifikt veksthormon-frigjørende faktorreseptor
Pulserende utløsning: Fremmer den pulserende frigjøringen av veksthormon fra hypofysen.
Fettmålretting: Reduserer visceralt fett betydelig og forbedrer kroppssammensetningen.
✅Kvalitetfordelene med kinesisk produksjon:
Garantert renhet: Fast-fasesynteseprosess, renhet Større enn eller lik 98 %, enkeltforurensninger Mindre enn eller lik 0,1 %.
Nøyaktig modifikasjon: N-terminal heksenyleringsmodifikasjonshastighet Større enn eller lik 99 %
Aktivitetsbekreftelse: In vitro cAMP-analyse EC50 < 1 nM
✅Globaltforsyningssikkerhet:
Kaldekjedelogistikk: -20 graders kjølekjedetransport gjennom hele prosessen for å sikre stabilitet.
Levering av flere-lager: Regionale varehus er etablert i Kina, Europa, Amerika og Asia-Stillehavsregionen, noe som sikrer levering innen 7 dager.
Fortollingsstøtte: Profesjonell dokumentforberedelse sikrer jevn tollbehandling over hele verden.
Produksjonsprosess og kvalitetssikring
1. Avansert synteseprosess:
Solid-fasesyntese: Employing the Fmoc solid-phase synthesis strategy, the condensation efficiency in 44 steps is >99.5%.
Modifikasjonsteknikk: N-terminal spesifikk heksenyleringsmodifikasjon
Renseprosess: Preparativ HPLC-rensing, gradienteluering, samling av hovedtoppen.
2. Strenge kvalitetskontrollstandarder:
Kjemisk renhet:
Hovedkomponentinnhold: 98,0%~102,0%
Beslektede stoffer: Enkel urenhet Mindre enn eller lik 0,1 %, total urenheter Mindre enn eller lik 0,5 %
Eddiksyreinnhold: Mindre enn eller lik 12,0 % (ionekromatografi)
Biologisk aktivitet:
In vitro cAMP-analyse: titer ikke mindre enn 90 % av standarden.
Animal GH release test: Oppfyller kvalitetsstandarder
3. Stabilitetsdata:
Langsiktig-stabilitet: Lagret ved -20 grader i 24 måneder, alle indikatorer oppfyller kravene.
Akselerert testing: Etter å ha blitt lagret ved 25 grader i 6 måneder, ble renheten redusert med mindre enn eller lik 2,0 %.
Stabilitet i bruk: Etter rekonstituering, oppbevar ved 2-8 grader i 7 dager; renhet Større enn eller lik 95 %.
Vitenskapelige forskningsapplikasjoner og kliniske prospekter
1. Studie av handlingsmekanisme:
Reseptoraktivering: Spesifikk aktivering av hypofyse-GRF-reseptorer
GH pulsert utløsning: etterligner det fysiologiske GH-pulserende frigjøringsmønsteret
Fettmetabolisme: reduserer selektivt visceralt fettvev
2. Forsknings- og bruksområder:
Metabolske forstyrrelser: Behandling av HIV-Associated Libidodystrophy
Anti-medisin: Forbedring av alders-relatert veksthormonmangel
Kroppssammensetning: Studier om visceral fettreduksjon og forbedring av mager kroppsmasse
3. Prekliniske data:
Fettreduksjon: Kliniske studier viser en 15-20 % reduksjon i visceralt fett.
GH-forbedring: Øker IGF-1-nivåene betydelig med 20-30%.
God sikkerhetsprofil: Milde bivirkninger og god toleranse.
Kinas produksjon kvalitet fordeler
1. Fordeler i produksjonsprosessen:
Synteseteknologi: Mikrobølge-assistert faststoff-syntese med høy kondenseringseffektivitet.
Modifikasjonskontroll: N-terminalspesifikk modifikasjon, høy nøyaktighet
Renseprosess: Preparativ HPLC-rensing, renhet Større enn eller lik 98 %.
2. Kvalitetssikringssystem:
Samsvar med standarder: Oppfyller standarder for kinesisk farmakopé, USP og EP.
Stabilitetsstudie: Fullfør en omfattende stabilitetsundersøkelse.
Batch-konsistens: Streng prosesskontroll sikrer konsistens mellom batch.
3. Globalt forsyningsnettverk:
Produksjonsbase: GMP-kompatibel produksjonsbase i Kina
Distribusjonsnett: Et globalt distribusjons- og kjølekjedelogistikknettverk
Registreringsstøtte: Støtter registreringsapplikasjoner fra land rundt om i verden.
Hvorfor velge kinesisk-laget Temorelin?
Lang-varig design: N-terminal heksenyleringsmodifikasjon forlenger halveringstiden-
Målrettetfett tap: Reduserer visceralt fett betydelig og forbedrer kroppssammensetningen
Pulsutgivelse: Simulerer fysiologisk GH-pulsfrigjøring
Stabillevere: En komplett forsyningskjede sikrer rettidig og pålitelig levering.
Sammendrag
Temorelin 10mg frysetørket pulver til injeksjon, produsert i Kina,representerer den høye-kvalitetsstandarden for analoger med veksthormon-frigjørende faktor. Gjennomavanserte synteseprosesser, streng kvalitetskontroll og et stabilt forsyningssystem,det girsvært aktive forskningsverktøy av høy-kvalitettilglobal metabolsk sykdom og anti-aldringsforskning. Å velge Made in China betyr å velgeforskning-kvalitet og pålitelig sikkerhet.
Behovnoe, ta kontaktoss
|
|
+852 4671 8216 |
|
Telegram |
Allenraws |
|
E-post |
Allenraws810@gmail.com |

Populære tags: tesamorelin 10mg/hetteglass kina peptider fryse-tørket pulver, Kina tesamorelin 10mg/hetteglass kina peptider fryse-tørket pulver produsenter, leverandører, fabrikk

